ALS Betroffene und Angehörige erzählen

ALS Betroffene und Angehörige erzählen

Hinter jeder ALS Diagnose steckt ein menschliches Schicksal. Auf dieser Seite kommen Betroffene zu Wort. Jedes Mitglied kann hier gerne seine oder ihre Geschichte erzählen.
2024-05-07T14:34:49+02:00

Eva & Felix

Eva & Felix Es begann 2016 mit Krämpfen in den Beinen und dem leichten Nachziehen des linken Beines. Später dann eine Fußheberschwäche und sukzessive eine Parese der Beine und dann der Arme. Untersuchungen von Agatharied über München und [...]

2024-05-07T14:34:26+02:00

Gaby

Gaby Nach der Fehldiagnose MS und falscher Medikamentenbehandlung unterzog ich mich weiteren, anstrengenden Untersuchungen im Klinikum Großhadern. Die Diagnosestellung, dass ich an ALS – einer tödlichen, unheilbaren Krankheit leide - erfolgte telefonisch (!) durch den Facharzt, der das [...]

2024-05-07T14:34:16+02:00

Birgit & Stefan

Birgit & Stefan Die Rialtobrücke war einer unserer Lieblingsorte. Wir haben unser Leben sehr genossen, wir haben gut gelebt aber auch viel gearbeitet. Wir haben einen gemeinsamen Handwerksbetrieb der stetig gewachsen ist. Natürlich war Stefan sehr gefordert; ich [...]

2024-05-07T14:34:05+02:00

Hubert

Hubert Ich habe als Interims Manager für die Automobilindustrie gearbeitet und laufend große Projekte in verschiedenen Unternehmen übernommen. Ich war sehr erfolgreich und hatte viele Pläne für die Zukunft. Jedoch kam 2021 das schwierige Corona-Jahr und dadurch litt [...]

2024-05-07T14:33:56+02:00

Hedwig

Hedwig Meine damals 84-jährige Mutter lebte selbstständig in ihrem Haus und kam mit Ausnahme von einigen Gartenarbeiten sehr gut allein zurecht. Nach einer großen Operation, von der sich zunächst gut erholt hatte, fing sie plötzlich an, merkwürdig und [...]

2024-05-07T14:33:30+02:00

Franziska

Franziska Vor einem Jahr, also im Mai 2021, war die Welt für mich in Ordnung. Ich arbeitete mit Leib und Seele als Erzieherin – in der Funktion als Sprachbeauftragte und Psychomotorikerin – in einem Kindergarten mit 140 Kindern, [...]

2024-05-07T14:33:15+02:00

Anja & Jürgen

Anja & Jürgen Motoneuronerkrankung – ALS. 3 Buchstaben, die uns regelrecht den Boden unter den Füßen wegzogen. Diese Diagnose erhielt Jürgen (49 Jahre), bisher gesund, sportlich und fit, im September 2021. Voraus gingen dieser Diagnose einige Untersuchungen der [...]

2024-05-07T14:32:59+02:00

Ela

Ela …und plötzlich sieht die Welt ganz anders aus! Du bist in der Arbeit und bekommst einen Anruf von deinem Mann, weil er endlich beim Arzt war. Diagnose Verdacht auf ALS… du fragst gleich Dr. Google und es [...]

2024-05-07T14:32:45+02:00

Anonym

Anonym Ich, männlich, 65 Jahre alt, allein stehend, wohne seit 1966 in München. Seit 2018 bin ich im Ruhestand. Im März 2021 bekam ich im Klinikum Rechts der Isar die Diagnose ALS. Ich habe ALS schon mehrere Jahre. [...]

2024-05-07T14:32:36+02:00

Angelika

Angelika Ich heiße Angelika Grassi, (geb. 1956) und lebe mit meinem Freund Joachim in München. Bis zu meiner Diagnose im Jahr 2018 war ich als Leiterin in einem städtischen Kindergarten beschäftigt, -was mich sehr glücklich machte. Mit meinem [...]

2024-05-07T14:32:16+02:00

Rita

Rita Mein Name ist Rita Zeilhofer-Köstler und ich lebe zusammen mit meinem Mann in einem Einfamilienhaus in München. Ich wurde 1954 geboren und habe bis zur ALS-Diagnose als eine OP- Krankenschwester im Martha-Maria-Krankenhaus in München gearbeitet. Nach den [...]

2024-05-07T14:31:43+02:00

Elke

Elke Mein Name ist Elke, ich bin 1963 geboren und wohne in München. Seit 2019 bin ich verwitwet und vorher habe ich meinen Mann alleine 3 Jahre lang gepflegt. 3 Monate nach seinem Tod habe ich die Diagnose [...]

2024-05-07T14:31:22+02:00

A.K.

A.K. Ich kann mich noch an den Freitag im Januar erinnern, als ich es erfuhr. Mein Vater hatte Probleme an der Bandscheibe und sollte operiert werden. Im Vorfeld hatten die Ärzte noch Untersuchungen im Rechts der Isar angeordnet. [...]

2024-05-07T14:31:09+02:00

Dagmar

Dagmar Am 03.05.2013 erhielt ich die vorläufige Diagnose ALS, die dann einen Monat später an der Charité in Berlin bestätigt wurde. Im neunten Jahr mit bulbärer ALS gäbe es eine Menge zu berichten.
 Zunächst habe ich mir gewünscht, [...]

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